Friedreich Ataksisi Hastası Serkan Taner'in SGK İlaç Bedelini Karşılamama Kararı İstinaf Mahkemesi Tarafından Kaldırıldı

Friedreich Ataksisi Hastasının İlaca Erişim Mücadelesi İstinaf Mahkemesi Kararıyla Durdu

Ankara’da nadir görülen bir sinir sistemi hastalığı olan Friedreich Ataksisi teşhisi konulan Serkan Taner, tedavisinde kullanması gereken Omaveloxone etken maddeli ilacın Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından karşılanması talebi üzerine açtığı davada önemli bir engelle karşılaştı. İlk derece mahkemesi, Anayasa hükümleri ve insan haklarına dayanarak ilacın bedelsiz temin edilmesine karar vermiş olmasına rağmen, istinaf mahkemesi kararın iptaline hükmetti.

SGK İlacın Ödeme Listesinde Yer Almaması Nedeniyle Karar İptaline Gitti

Serkan Taner'in kullandığı ilacın SGK Sağlık Uygulama Tebliği'nde yer almaması nedeniyle, istinaf mahkemesi ihtiyati tedbir kararının esasa ilişkin değerlendirme yapılmadan verilemeyeceği gerekçesiyle bu kararı bozdu ve kaldırdı. Bu gelişme üzerine Taner, yaklaşık 8 aydır hayati önemi olan tedavisinden mahrum kalmış durumda.

Hastanın Yaşam Kalitesi ve Tedavinin Kesintisiz Sürdürülmesi Önemi

2002 yılında başlayan hastalığı nedeniyle tekerlekli sandalye kullanan Taner, ilaç kullanmaya başladığı dönemde sağlık durumunda olumlu gelişmeler gözlemlendiğini dile getiriyor. Ancak mahkemenin tedbir kararının kaldırılması hayat kalitesini ve tedavi sürecini ciddi şekilde olumsuz etkiledi. İlaca erişimin engellenmesi, hastalığın ilerlemesine yol açabilir ve tedaviye harcanan kaynakların boşa gitmesine neden olabilir.

Avukatın Açıklamaları ve Hukuki Mücadele

Taner’in avukatı Berkay Özdemir, Türkiye genelinde benzer durumda yaklaşık 250 Friedreich Ataksisi hastasının dava açtığını, birçok hastanın benzer tedaviye erişim sağladığını belirtti. Avukat Özdemir, sürecin uzun sürdüğünü ve tedavinin devamlılığının sağlanması gerektiğini vurgulayarak, hastaların ilaca ulaşımı için hukuki mücadelenin kesintisiz devam edeceğini ifade etti.

Nadir Hastalıklar ve İlaç Erişimindeki Güncel Sorunlar

Özdemir, dünyada ve Türkiye’de çok sayıda nadir hastalık hastasının bulunduğunu, bu kişiler için ilaçların erişilebilirliği ve maliyetlerinin büyük sorun yarattığını belirtti. Ayrıca, nadir hastalık hastalarının uzun süre tedavisiz kalmasının geri dönülmez sağlık zararlarına neden olabileceğine dikkat çekti.

Serkan Taner’in hikayesi, nadir hastalık hastalarının karşılaştığı güçlükleri ortaya koyarken, sağlık politikaları ve yargı kararlarının nadir ilaçların erişimi açısından kritik önem taşıdığını göstermektedir.