Friedreich Ataksisi Hastasının 1,5 Milyonluk İlacı SGK Tarafından Karşılanmıyor: İstinaf Tedbir Kararını Kaldırdı

Friedreich Ataksisi Hastasının SGK ile İlaç Uyuşmazlığı

ANKARA'da nadir görülen friedreich ataksisi hastası Serkan Taner’in tedavisi için gerekli olan Omaveloxone ilacının, Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanması konusunda yaşanan hukuki süreç devam ediyor. İlk derece mahkemesinin, Taner'in ilacının tedavide kullanılması gerektiğine dair verdiği ihtiyati tedbir kararı, SGK Sağlık Uygulama Tebliği'nde ilacın yer almaması sebebiyle istinaf mahkemesi tarafından kaldırıldı.

Serkan Taner’in Hastalığı ve Tedavi Süreci

Serkan Taner, 2002 yılında vatani görevini yaparken sinir sisteminde hasara yol açan friedreich ataksisi tanısı aldı ve zamanla hastalık ilerleyerek 2015’ten itibaren tekerlekli sandalyeye mahkum bir yaşam sürmeye başladı. Taner’e Omaveloxone isimli ilaç reçete edildi ancak piyasa değeri yaklaşık 1,5 milyon lira olan bu ilaç SGK tarafından geri ödeme listesinde yer almadığı gerekçesiyle karşılanmadı.

Mahkemelerin Kararları ve İstinafın Müdahalesi

Taner, SGK'nın kararına itiraz ederek Ankara 13'üncü İş Mahkemesi’nde dava açtı ve ihtiyati tedbir talebinde bulundu. Mahkeme, Anayasa ve Avrupa İnsan Hakları Sözleşmesi maddelerine atıfta bulunarak tedbir kararı verdi ve ilacın SGK tarafından ücretsiz temin edilmesine hükmetti. Ancak SGK, bu karara itiraz etti ve istinaf mahkemesi, ilacın Sağlık Uygulama Tebliği’nde yer almaması nedeniyle kararı kaldırdı. Dava halen Ankara 13’üncü İş Mahkemesi’nde sürüyor.

Hastanın Mağduriyeti ve Hukuki Mücadele

Serkan Taner, tedbir kararı kaldırıldıktan sonra yaklaşık 8 aydır ilacına erişemediğini belirterek, “İlacı kullandığım dönemde kendimi çok iyi hissediyordum ve başka alternatif tedavi yok” dedi. Taner’in avukatı Berkay Özdemir, Türkiye’de yaklaşık 250 friedreich ataksisi hastasının benzer davalar açarak ilaçlarına erişim sağladığını, ancak müvekkilinin tedavisinin yarıda kaldığını ve bunun sağlık açısından ciddi geri dönüşlere yol açabileceğini vurguladı.

Nadir Hastalıklar ve Erişim Sorunları

Özdemir, 28 Şubat Nadir Hastalıklar Günü dolayısıyla yaptığı açıklamada, dünya genelinde 8 binden fazla nadir hastalık bulunduğunu, Türkiye’de ise yaklaşık 6,5 milyon kişinin bu hastalıklara sahip olduğunu belirtti. İlaçların genellikle yurtdışında bulunması, yüksek maliyeti ve SGK’nın geri ödeme kapsamına almaması nedeniyle tedaviye erişimin ciddi şekilde kısıtlandığını ifade ederek hukuki mücadeleyi sürdüreceklerini söyledi.