Moderna'nın Kovid-19 ve Grip İçin Geliştirdiği Kombine Aşıya Avrupa İlaç Kurumu'ndan Onay

Moderna’nın Kombine Kovid-19 ve Grip Aşısı Avrupa’da Onay Aldı

Avrupa İlaç Kurumu (EMA), ABD merkezli biyoteknoloji şirketi Moderna tarafından geliştirilen Kovid-19 ve grip enfeksiyonlarına karşı kombine aşıyı Avrupa pazarında kullanımına onay verdi. Bu karar, Avrupa’da mRNA teknolojisiyle üretilen ilk kombine aşının onaylanması açısından önemli bir dönüm noktası olarak değerlendiriliyor.

EMA’dan Yapılan Resmi Açıklama

EMA tarafından yapılan resmi yazılı açıklamada, Moderna’nın geliştirdiği aşının Avrupa’da güvenilirliği ve etkinliği üzerine detaylar paylaşıldı. Kurum, aşının özellikle 50 yaş ve üzeri bireylerde kullanılacağını belirtirken, klinik araştırmaların bağışıklık tepkisinin, Kovid-19 ve grip için ayrı ayrı uygulanan aşıların etkileriyle karşılaştırıldığında benzer düzeyde olduğunu ortaya koyduğunu vurguladı.

Klinik Çalışmalar ve Onay Süreci

Klinik denemeler sonucunda, Moderna’nın kombine aşısının, iki hastalığa karşı bağışıklık oluşturma kapasitesinin yanı sıra güvenlik profilinin de uygun olduğu rapor edildi. EMA tarafından verilen onay, Avrupa Birliği Komisyonu’nun da nihai pazarlama iznini vermesiyle yürürlüğe girecek ve böylece 50 yaş üzerindeki kullanıcılar için aşının uygulanması mümkün hale gelecek.

Bu gelişme, grip ve Kovid-19 enfeksiyonlarına karşı tek bir aşı ile koruma sağlayarak aşı uygulamalarını kolaylaştırmayı hedeflemektedir.