Didimli Doruk’un DMD Gen Tedavisi İçin Kampanya Yüzde 6’ya Ulaştı: Zamanla Yarış Sürüyor

DMD Hastası Doruk için Umut Gen Tedavisinde: Kampanya Yüzde 6’ya Yükseldi

Aydın Didim’de yaşayan Doruk Demirel, 19 aylıkken genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi aldı. Ailesi, yaklaşık 3 milyon dolar tutarındaki gen tedavisi masraflarını karşılamak amacıyla Valilik onaylı bağış kampanyasını geçtiğimiz ay başlattı ve kampanya %6’ya ulaştı.

Hastalığın Erken Teşhisi ve Zamanla Mücadele

DMD'nin sinsi ve hızlı ilerleyen bir hastalık olduğunu belirten anne Nursen Tunik Demirel, erken teşhisin hastalık sürecinde büyük önem taşıdığını vurguladı. Doruk 10 aylıkken farklı testler sonucunda kesin teşhis konuldu. Ailede daha önce böyle bir genetik hastalık görülmemesine rağmen, genetik testlerle bu nadir hastalık ortaya çıktı. Anne Demirel, sürecin zor ve kabul edilmesi güç olduğunu, ancak zaman kaybetmeden tedavi için girişimlerde bulunduklarını ifade etti.

Destek Bekleniyor: Zaman Kritik

Kampanyanın başlamasından bu yana sadece %6 oranında bağış toplandığını belirten aile, tedavi için gereken bütçeye ulaşmak için zamana karşı yarıştıklarını dile getirdi. Hastalık belirtileri henüz görünmeden müdahale edilmesi gerektiğinin altını çizen Demirel, Dubai’ye giderek gen tedavisine başlanmasının hayat kurtarıcı olduğunu söyledi. Tedavi sonrası kaybolan kas fonksiyonlarının geri gelmesinin mümkün olmadığının altını çizerek destek çağrısında bulundu.

Bir Çocuğun Değil, Tüm Türkiye’nin Mücadelesi

DMD hastalığı ile mücadelede erken teşhisin büyük avantaj olduğunu anlatan Demirel, kampanyanın sadece kendilerinin değil tüm Türkiye’nin ve insanlığın ortak savaşı olması gerektiğini vurguladı. Haftada üç gün fizik tedavi gören Doruk için ilaç ve tedavi sürecine destek olunması gerektiğini dile getirdi. Ayrıca, ailelerin benzer acıları paylaşmasının kendilerine güç verdiğini ifade etti.